その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

その他治験・臨床開発関連職の求人・転職情報の検索結果一覧

193 件

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コントラクトMSL　★経験者　【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 ■日本語力（ネイティブレベル・医師と・・・
年収	650万円〜
勤務地	東京都中央区日本橋
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供【CRO（クリニカル）事業】臨床開・・・

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未経験者歓迎

コントラクトMSL　★未経験可　【東京または大阪】

サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL（Key Opinion Leader）と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験・ライフサイエンス系修士以上（Ph.D.あれば尚可）・6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） ■日本語力（ネイティブレベル・医師との細かい意志疎通が可能・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都中央区日
会社概要	製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し以下を提供【CSO（コマーシャル）事業】医薬品販売受託業務（CSO）医療機器企業向け営業チームの編成と提供【CRO（クリニカル）事業】臨床開・・・

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【関西】業務改革BPOプロジェクトリーダー候補/製薬PV領域

アクセンチュア株式会社

仕事内容	◆製薬会社向けBPOについて製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発の・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに携わった経験、またはコンサルティング経験・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に携・・・
年収	500万円〜 1,500万円まで
勤務地	大阪府大阪市
会社概要	「ストラテジー & コンサルティング」「アクセンチュアソング」「テクノロジー」「オペレーションズ」「インダストリーX」で幅広いサービスとソリューションを提供する世界最大級の総合コンサルティング企業で・・・

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臨床開発職　※旭化成セラピューティクス

旭化成株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今回の募集では、臨床開発オペレーションのリーダーを即戦力として担える人財を募集します。前職まで・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ■海外試験または国際共同治験の実行経験 ■臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中・・・
勤務地	東京都千代田区有楽町一丁目
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

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【広島】治験事務局担当者（SMA）/未経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容	治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉・・・
応募資格	【必須要件】　※職種未経験可※ ■社会人経験が2年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在）【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方。（・・・
年収	350万円〜 450万円まで
勤務地	広島県広島市中区基町
会社概要	ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

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【広島】治験事務局担当者（SMA）/★経験者

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

仕事内容	治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種　折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。【業務詳細】 ■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成、締結 ■CRCの勉・・・
応募資格	【必須要件】 ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。（期間中は東京滞在）【歓迎要件】 ■医療業界での営業経験がある方（MR・・・
年収	350万円〜 600万円まで
勤務地	広島県広島市中区基町
会社概要	ヘルスケア事業・治験実施施設支援業務　・ヘルスケア情報サービス

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医薬品のMA/MSL担当者　※旭化成セラピューティクス

旭化成株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】感染症領域治療薬のMA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し・・・
応募資格	【必須要件】 ■MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上【歓迎要件】 ▼感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ▼・・・
勤務地	東京都千代田区有楽町一丁目
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

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臨床開発・データマネジメント担当　※旭化成セラピューティクス

旭化成株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】データマネジメント担当者として、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。 ※本ポジションは旭化成セラピュー・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーでのデータマネジメントのご経験（10年以上） ■CROへ委託したデータマネジメント業務のオーバーサイトのご経験 ■適合性調査もしくは申請電子データ提出のご経験 ■英語力（専・・・
勤務地	東京都千代田区有楽町一丁目
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

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【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー

株式会社トプコン

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 ?各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ■薬事申請書類のレビューと、薬事申・・・
応募資格	【必須要件】 ■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の組織（海外関連会社含め）との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベ・・・
年収	700万円〜 1,100万円まで
勤務地	東京都板橋区蓮沼町
会社概要	計測・光学技術を基盤に「スマートヘルスケア」「スマートインフラ」「スマートアグリカルチャー」の3分野で事業を展開しています。 ■アイケア（眼科用検査・診断・治療機器、眼科用ネットワークシステム、眼鏡・・・

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【四日市】医薬中間体のGMP生産における品質保証

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます 1.担当品目業務　・GMP生産における品質イベ・・・
応募資格	【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質保証業務経験（３年以上） ■薬学、化学などの分野を専攻された方 ■英語スキル：海外顧客とweb会議を遂行・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	三重県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進

旭化成株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。ご入社時のプロジェクトの実施状況とご経験を踏・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬メーカーでの臨床開発臨床計画立案のご経験（実務経験6年以上） ■特に、臨床としての規制当局との折衝経験 ■英語での会議に参加してコミュニケーションがとれる英語力、およびその実務経・・・
勤務地	東京都千代田区有楽町一丁目
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

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オープンポジション

社名非公開

仕事内容	※ご経験に応じて、ポジションを検討します。
応募資格	【必須要件】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験（臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど）・・・
年収	350万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】スタディマネージャー

社名非公開

仕事内容	【具体的な職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいは・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PMSデータマネジメント【大阪】※未経験※

社名非公開

仕事内容	PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・臨床開発またはPMSの実務経験・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師等）・医療に関連するアプリ開発に関する実・・・
年収	400万円〜 500万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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リアルワールドデータサイエンティスト【統計解析経験者】

社名非公開

仕事内容	リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行。【具体的には】営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※
年収	450万円〜 700万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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未経験者歓迎

統計解析【名古屋】※未経験※

社名非公開

仕事内容	臨床試験データの統計解析をお任せします。【具体的には】 ■解析方法の検討 ■データ加工等の仕様検討 ■プログラム・図表作成 ■統計解析報告書・研究会資料の作成など。【EPSの強み】・アジアス・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方（1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）（2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂・・・
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	愛知県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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統計解析【東京】経験者

社名非公開

仕事内容	★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れ・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※
年収	400万円〜 600万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【大阪】スタディマネージャー

社名非公開

仕事内容	【具体的な職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいは・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【名古屋】スタディマネージャー

社名非公開

仕事内容	【具体的な職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジ・・・
応募資格	【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいは・・・
年収	600万円〜 900万円まで
勤務地	愛知県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京】臨床企画（海外試験担当）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容：リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細：・海外臨床試験・・・
応募資格	【必須要件】・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5年以上・ICH-GCPに関する深い知識・英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話）・海外規制当局・海外KOLとの折衝経験・・・
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー

社名非公開

仕事内容	▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？　※P・・・
応募資格	【必須要件】・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方）・薬剤師資格を持っている方【歓迎要件】・GMPの知見がある方
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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PV部課長ポジション（部長候補）／製薬メーカー

社名非公開

仕事内容	AEの収集・検討評価を中心にファーマコビジランス業務全般を担当いただきます。課長職として入社いただき、数年後部長職（安全管理責任者）を目指していただけるポジションです。【具体的には】・有害事象・・・
応募資格	【必須要件】・GVP業務に5年以上従事していること・マネジメントのご経験・海外提携企業とのe-maiLがスムーズにできる・基礎・臨床の英語文献が理解できる【歓迎要件】・薬剤師資格・再・・・
年収	900万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Project Manager, FSA

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。【具体的な職務内容】・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係・・・
応募資格	【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験例：立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Activation Planの・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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Site Contracts Negotiator

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるContracts Negotiatorとしての業務をお任せいたします。ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せ・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方 ■医療機関との折衝経験があり、契約書や費用に関する交渉（ネゴシエーション）に携わったご経験のある・・・
年収	700万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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【東京／週2在宅可】統計解析担当者

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】統計解析担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務概要：・臨床試験における統計解析の計画立案および解・・・
応募資格	【必須要件】・データおよび統計解析に対して高い倫理観と誠実さを持ち、科学的根拠を重視した判断ができる方・統計専門職として論理的思考に基づき課題を整理し、適切な解析計画や提案を行える方・臨床開発・・・・
年収	500万円〜 1,000万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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オープンポジション

社名非公開

仕事内容	オープンポジションとしてポジションをサーチ致します。
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるポジションでの実務経験を有する方
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【東京】新設・臨床開発部門の立ち上げリーダー

住友重機械工業株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景/ミッション】産業機器事業センターでは医療機器（BNCT治療システム、陽子線治療システム、PET用標識化合物合成システム、など）の製造販売を行ってお・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器または医薬品の臨床開発業務 ■製造販売承認申請におけるPMDA対応【歓迎要件】 ■開発予算・進捗管理 ■海外薬事対応（特に欧米、東アジア、東南アジア） ■医療機器製造販売業・・・
年収	500万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	1888年創業のプライム上場、住友グループのメーカーで一般産業機械から最先端の精密機械、建設機械、船舶、環境・プラント機器までをカバーする総合機械メーカーです。グループ会社187社、海外子会社比率7・・・

PV（Pharmacovigilance）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】米国医薬品開発はツムラにおける漢方薬のグローバル化を牽引する全社横断プロジェクトです。現在米国では後期第2相試験を準備しており、安全性業務のみな・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬企業またはCROのPV部門における業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション（特に読み書き）【歓迎要件】 ▼TOEIC 850点以上 ▼米国FDA向け安全性業務経験 ▼D・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【山梨】コントラクトMR※正社員　※年間休日120日以上

MIフォース株式会社

仕事内容	【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動　※勤務地、年・・・
応募資格	【必須条件】・MR認定資格保有者・普通自動車免許・新薬MR経験3年以上【尚可】・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	山梨県配属先により異なる
会社概要	【事業内容】CSO事業、MA／MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス【会社の特徴】医療・医薬品業界の一助となって患者さんの・・・

【群馬】コントラクトMR※正社員　※年間休日120日以上

MIフォース株式会社

仕事内容	【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動　※勤務地、年・・・
応募資格	【必須条件】・MR認定資格保有者・普通自動車免許（残点数4点以上）・新薬MR経験3年以上【尚可】・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域・・・
年収	500万円〜 750万円まで
勤務地	群馬県※配属先により異なる配属先により異なる勤務地変更の・・・
会社概要	【事業内容】CSO事業、MA／MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス【会社の特徴】医療・医薬品業界の一助となって患者さんの・・・