CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧｜イーキャリアFA

CRA（治験モニター）の求人・転職情報の検索結果一覧

76 件

条件を変更

新着

受託型　臨床開発CRA【東京】

株式会社アスパークメディカル

仕事内容	モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績　企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　2年以上【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービ・・・
年収	400万円〜 750万円まで
勤務地	東京都港区
会社概要	医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタリング業務等の受託労働者派遣事業 CRA、DM、MW等、医薬品開発に関する専門職の人材派遣厚生労働大臣許可番号　派・・・

新着

臨床開発職　※旭化成セラピューティクス

旭化成株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の臨床開発職のオペレーションリーダー業務をお任せいたします。今回の募集では、臨床開発オペレーションのリーダーを即戦力として担える人財を募集します。前職まで・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発オペレーションのリーダー経験（臨床開発モニターを含む実務経験6年以上） ■海外試験または国際共同治験の実行経験 ■臨床試験に関わるベンダーマネジメント経験（症例登録センター、中・・・
勤務地	東京都千代田区有楽町一丁目
会社概要	【マテリアル領域】:売上比48% ●環境ソリューション事業（基礎化学品（無機・石油化学）,合成ゴム,エラストマー,セパレータ,水電解システム等／旭化成） ●モビリティ&インダストリアル事業（エンプラ,・・・

新着

臨床開発モニター★メーカー転籍実績あり！＜カジュアル面談可＞

社名非公開

仕事内容	有名製薬メーカーへ外部就労型のCRAとして活躍頂きます。＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発モニターとして経験3年以上ある方 ■英語力：読み書き【歓迎要件】 ▼医療機器の治験経験がある方が望ましい（治験手技への立ち合いの可能性あり）
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【兵庫/西脇市】医薬品前臨床試験品質保証（CMC）

シミックファーマサイエンス株式会社

仕事内容	【期待する役割】医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。＜具体的には＞医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性・・・
応募資格	【必須要件】メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	兵庫県西脇市中畑町
会社概要	【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】 ■バイオアナリシス試験医薬品を投与した動物やヒトから採取した血液・尿中薬物濃度の測定。高感度質量分析装置（LC・・・

新着

【北海道/石狩市】医薬品前臨床試験品質保証（CMC）

シミックファーマサイエンス株式会社

仕事内容	【期待する役割】医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。＜具体的には＞医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性・・・
応募資格	【必須要件】メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者
年収	350万円〜 550万円まで
勤務地	北海道石狩市
会社概要	【事業内容】医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです）【主力事業】 ■バイオアナリシス試験医薬品を投与した動物やヒトから採取した血液・尿中薬物濃度の測定。高感度質量分析装置（LC・・・

新着

臨床研究職

社名非公開

仕事内容	◆臨床研究の支援業務　※臨床開発（治験）を除く・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（経験によりますが、最終的には、研究のマネジ・・・
応募資格	【必須要件】（１）大卒以上　（２）医師、コメディカルとのコミュニケーション（３）以下の★のいずれかの経験がある方 ★CRO／SMO業界 ★臨床研究支援業務 ★製薬、医療機器メーカーの開発、メディカ・・・
年収	400万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

医療機器開発 - プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発

社名非公開

仕事内容	【担当職務】 AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。具体的には下記の通りです。 ■プログラム医療機器（・・・
応募資格	【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■下記いずれかのご経験・メーカーにて医療機関との共同研究に携わった経験・医療機器もしくは医薬品の臨床開発に携わった経験・プログラム医療機器（SaMD）・・・
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】　グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provid・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【東京/大阪】Site Specialist

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担当いただきます。・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

臨床開発　※在宅勤務可能（東証グロース上場企業）

社名非公開

仕事内容	同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。業務内容（1）臨床試験の管理・遂行（予算管理含む）（2）治験実施計画書や手順書等の文書作成業務（3）臨床試験に関わるCRO等のパ・・・
応募資格	【必須要件】 ■大学（理系学部）卒以上 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等でのご経験（３年以上） ■パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験【歓迎要件】・がん領域での臨床開発経験・・・・
年収	500万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【東京/大阪】Site Specialist

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担当いただきます。【具体的な職務内容】・同部門で実施・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）

社名非公開

仕事内容	【職務概要】　グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定して・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【東京/大阪】Site Specialist

社名非公開

仕事内容	【期待する役割】同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担当いただきます。【具体的な職務内容】・同部門で実施・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【東京/大阪】CRA（世界大手CRO！）

社名非公開

仕事内容	【職務概要】　グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP（Functional Service Provider）試験いずれかへのアサインを想定して・・・
応募資格	【必須要件】 ■臨床開発におけるCRA経験２年以上
年収	500万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

臨床開発モニター【名古屋】経験者

社名非公開

仕事内容	イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	愛知県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

臨床開発モニター【東京】経験者

社名非公開

仕事内容	イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

社名非公開

仕事内容	■臨床開発モニター業務【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、I・・・
応募資格	【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方【歓迎要件】 ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方
年収	450万円〜 800万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着
未経験者歓迎

【7月入社・未経験歓迎】臨床開発モニター（名古屋）

社名非公開

仕事内容	【具体的な職務内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項・・・
応募資格	【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験・・・
年収	400万円〜 450万円まで
勤務地	愛知県
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

オープンポジション

社名非公開

仕事内容	※ご経験に応じて、ポジションを検討します。
応募資格	【必須要件】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験（臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど）・・・
年収	350万円〜
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

モニタリングリーダー

社名非公開

仕事内容	モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリ・・・
応募資格	【必須要件】モニタリングリーダー経験が1試験以上ある方（P（２）及びP（３）のGlobal Studyに関する）
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【東京】臨床開発

社名非公開

仕事内容	主に以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。＜業務内容＞ ■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務）海外臨床試験や臨床研究データを活用し、日本での承認申請に向けた各種業務を担当・・・
応募資格	【必須要件】 ■社会人経験3年以上 ■臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする姿勢がある方。 ■TOEIC600点程度の英語力、または実務での英語使用経験をお持ちの方（英文レ・・・
年収	550万円〜 750万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

モニター（臨床研究・治験）

社名非公開

仕事内容	【職務内容】治験および臨床研究のモニタリング業務・治験の依頼・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進・治験実施状況の調査・確認・医師および協力者への資料や情報の提供・有害事象への対応・症例・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAの実務経験3年以上
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

プロジェクトリーダー

社名非公開

仕事内容	【職務内容】 ○受託試験のプロジェクトリーダー業務・コンペ対応・タイムラインマネージメント・リスク、問題抽出とその管理・実予算管理・リソース管理・ステークホルダーマネージメント（顧客）・・・・
応募資格	【必須要件】 ■CROでの就業経験 ■以下いずれかの条件を満たす　・CRAの実務経験8年以上　・CRAリーダーの経験2年以上　・プロジェクトリーダー（マネジメント）経験
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【開発部】臨床開発業務

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。具体的には、・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施・申請資料の作成・臨床試験実施内容に関する薬事対応（PMDA・・・
応募資格	【必須要件】・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）　あるいは生物学的同等性試験経験（臨床試験、3年以上）・英語（英語論文が読解できる程度）（その他要件）過去・・・
年収	450万円〜 650万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

【東京/大阪】Site Specialist

社名非公開

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、試験の立ち上げをご担当いただきます。・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお持ちの方（※立ち上げのご経験が必須） ■手続き関係のGCPワークに従事していただく経験をお持ちの方・・・
年収	550万円〜 800万円まで
勤務地	東京都
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

新着

受託型　臨床開発CRA【大阪】

社名非公開

仕事内容	モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績　企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等・・・
応募資格	【必須要件】 ■CRA経験　2年以上【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービ・・・
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【東京】新設・臨床開発部門の立ち上げリーダー

住友重機械工業株式会社

仕事内容	【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景/ミッション】産業機器事業センターでは医療機器（BNCT治療システム、陽子線治療システム、PET用標識化合物合成システム、など）の製造販売を行ってお・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器または医薬品の臨床開発業務 ■製造販売承認申請におけるPMDA対応【歓迎要件】 ■開発予算・進捗管理 ■海外薬事対応（特に欧米、東アジア、東南アジア） ■医療機器製造販売業・・・
年収	500万円〜 1,200万円まで
勤務地	東京都品川区
会社概要	1888年創業のプライム上場、住友グループのメーカーで一般産業機械から最先端の精密機械、建設機械、船舶、環境・プラント機器までをカバーする総合機械メーカーです。グループ会社187社、海外子会社比率7・・・

新着

【東京】臨床開発モニター（経験者）　

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	東京都中央区新川
会社概要	モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、薬事コンサルティング業務、医用画像解析業務など、医薬品開発に関わる幅広い業務を受託しています・・・

新着

【大阪】臨床開発モニター（経験者）　

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容	★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、・・・
応募資格	【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方
年収	450万円〜 750万円まで
勤務地	大阪府大阪市中央区平野町
会社概要	モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、薬事コンサルティング業務、医用画像解析業務など、医薬品開発に関わる幅広い業務を受託しています・・・

新着

【大阪／管理職】医療機器臨床開発《プライム上場！》

社名非公開

仕事内容	同社にて、医療機器臨床開発業務をお任せいたします。【職務内容】 ■当社およびグループ会社で実施する医療機器の治験や臨床試験の社内体制、手順の整備 ■治験や臨床試験実施の際に国内外のCROと連携して・・・
応募資格	【必須要件】 ■医療機器業界やCRO業界における臨床開発実務経験 ■試験計画策定～終了までの一連の業務経験 ■治験、臨床研究のプロジェクトマネジメント経験、またはそれに相応する経験（5年以上） ■英語・・・
年収	800万円〜 1,200万円まで
勤務地	大阪府
会社概要	匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。